人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)試劑盒九月開學季

細胞凋亡發(fā)生時，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過檢測核小體判斷細胞是否經(jīng)歷凋亡事件。 原理：●細胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu)，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

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人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)試劑盒，

細胞凋亡發(fā)生時，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過檢測核小體判斷細胞是否經(jīng)歷凋亡事件。 原理：●細胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu)，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

●穩(wěn)定轉(zhuǎn)染●：即進入細胞的質(zhì)粒整合入細胞基因組中，并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言的。 瞬時轉(zhuǎn)染的表達時間短暫，外源基因?qū)胝匣蚪M的幾率非常低，絕大部分以游離形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制，導致后拷貝數(shù)被稀釋，無法達到持續(xù)表達外源基因的目的。一般用轉(zhuǎn)染試劑進行質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，多為瞬時轉(zhuǎn)染。 ●一般如下情況需要構(gòu)建穩(wěn)定株●： 1. 長期在目的細胞中研究基因功能，通過構(gòu)建穩(wěn)定株，可以大大降低頻繁轉(zhuǎn)染或者病毒包裝的成本，也極大方便實驗研究； 2. 部分蛋白半衰期極長，瞬時 RNA 只能干擾表達，無法去除已經(jīng)表達的目的蛋白，通過構(gòu)建穩(wěn)定株可以實現(xiàn)更好的基因干擾效果； 3. 瞬轉(zhuǎn)往往會引入極高拷貝數(shù)的表達，導致因為人為因素造成實驗結(jié)果的不**，構(gòu)建穩(wěn)定株可以幫助篩選拷貝數(shù)適量的細胞進行實驗研究； 4. 需要用誘導表達系統(tǒng)的，主要是一些致死基因或者是需要時空表達的； 5. 需要用細胞做動物實驗的，比如裸鼠成瘤等，往往需要構(gòu)建成穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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編輯：小檀20181220