在新溶質(zhì)/藥物的開發(fā)過程中，需要確定溶血活性。該測定基于由接觸、可浸出物、毒素、金屬離子、表面電荷或任何其他原因誘導(dǎo)的紅細胞裂解。由于貧血和鐵或其他生物活性物質(zhì)的釋放，體內(nèi)溶血可能會誘發(fā)（嚴重）**事件。
測量溶質(zhì)誘導(dǎo)的溶血。該試劑盒僅供實驗室研究使用，不可用于診斷或治療程序。分析應(yīng)由訓(xùn)練有素的實驗室專業(yè)人員進行。
將紅細胞懸液與溶質(zhì)在 37oC 下孵育 1 小時。孵育后，將樣品離心以獲得上清液。上清液中的游離血紅蛋白濃度通過分光光度計測量。該套件中包括一個正參比 （Triton X-100）。 該檢測試劑盒可用于篩選*高預(yù)期濃度的溶質(zhì)/藥物。隨后，當(dāng)發(fā)現(xiàn)某些化合物誘導(dǎo)溶血時，可以使用檢測試劑盒通過準備劑量反應(yīng)曲線來找到 EC50。
產(chǎn)品在 4 °C 下可穩(wěn)定保存至少 6 周。