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SK0V3/DDP人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞
貨號：BY-0573
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規(guī)格：T25瓶
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SK0V3/DDP 人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞
SK0V3/DDP 人卵巢癌耐順鉑細(xì)胞是從 SK0V3 人卵巢癌細(xì)胞經(jīng)順鉑（DDP）長期誘導(dǎo)篩選獲得的耐藥細(xì)胞系，為攻克卵巢癌耐藥難題提供了關(guān)鍵研究工具。
SK0V3/DDP 細(xì)胞保留了卵巢癌細(xì)胞的基本形態(tài)，呈貼壁生長，細(xì)胞形態(tài)多為不規(guī)則多邊形。與親代 SK0V3 細(xì)胞相比，其耐藥特性顯著，對順鉑的耐受濃度可達到普通細(xì)胞的數(shù)倍甚至數(shù)十倍。這種耐藥性源于多種機制：細(xì)胞膜上 ABC 轉(zhuǎn)運蛋白超家族（如 P - gp、MRP）的高表達，可將進入細(xì)胞內(nèi)的順鉑泵出，降低細(xì)胞內(nèi)藥物濃度；細(xì)胞內(nèi)抗氧化系統(tǒng)增強，能夠中和順鉑產(chǎn)生的大量活性氧，減少 DNA 損傷；同時，DNA 損傷修復(fù)能力顯著提升，使順鉑誘導(dǎo)的 DNA 交聯(lián)無法有效引發(fā)細(xì)胞凋亡，從而維持細(xì)胞存活與增殖 。
培養(yǎng) SK0V3/DDP 細(xì)胞需特殊條件維持其耐藥表型。通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，并在培養(yǎng)基中添加一定濃度的順鉑（一般維持在 0.5 - 2μg/mL），撤去順鉑后細(xì)胞耐藥性會逐漸減弱。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中，定期觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞融合度達到 80% - 90% 時，用胰蛋白酶消化進行傳代。此外，為防止細(xì)胞污染和保證實驗穩(wěn)定性，操作時需嚴(yán)格遵循無菌規(guī)范，定期對細(xì)胞進行支原體檢測。
在科研領(lǐng)域，SK0V3/DDP 細(xì)胞應(yīng)用廣泛。在耐藥機制研究中，通過對比其與 SK0V3 細(xì)胞的基因表達譜、蛋白質(zhì)組學(xué)差異，可發(fā)現(xiàn)新的耐藥相關(guān)基因和信號通路，如 PI3K - AKT - mTOR 通路的異常激活。在藥物研發(fā)方面，該細(xì)胞系用于篩選能夠克服順鉑耐藥的新型化療藥物、靶向抑制劑或聯(lián)合用**案，評估藥物對耐藥細(xì)胞的增殖抑制、凋亡誘導(dǎo)及侵襲能力的影響，為卵巢癌耐藥患者提供新的治療選擇。此外，SK0V3/DDP 細(xì)胞還用于研究腫瘤微環(huán)境與耐藥性的關(guān)系，探索逆轉(zhuǎn)耐藥的潛在策略。

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