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HCT-8/VCR人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥細(xì)胞
貨號(hào)：BY-0594
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規(guī)格：T25瓶
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HCT-8/VCR 人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥細(xì)胞
HCT - 8/VCR 人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥細(xì)胞由 HCT - 8 人結(jié)腸癌細(xì)胞經(jīng)長(zhǎng)春新堿（VCR）長(zhǎng)期誘導(dǎo)篩選獲得，作為研究腫瘤耐藥的經(jīng)典模型，為揭示結(jié)腸癌耐藥機(jī)制與探索逆轉(zhuǎn)策略提供了重要實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
HCT - 8/VCR 細(xì)胞在體外呈貼壁生長(zhǎng)，形態(tài)與親代 HCT - 8 細(xì)胞相似，多為不規(guī)則多邊形，但耐藥特性顯著。相較于 HCT - 8 細(xì)胞，HCT - 8/VCR 對(duì)長(zhǎng)春新堿的耐藥倍數(shù)可達(dá)數(shù)十倍。其耐藥機(jī)制復(fù)雜多樣，主要包括：細(xì)胞膜上 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族（如 P - 糖蛋白 P - gp、多藥耐藥相關(guān)蛋白 MRP1）的過(guò)表達(dá)，可將進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的長(zhǎng)春新堿主動(dòng)外排，降低胞內(nèi)藥物濃度；微管蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使長(zhǎng)春新堿與微管的結(jié)合能力下降，削弱藥物抑制細(xì)胞分裂的作用；細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶活性增強(qiáng)，能有效清除長(zhǎng)春新堿產(chǎn)生的活性氧，減輕氧化應(yīng)激損傷；同時(shí)，細(xì)胞凋亡通路受阻，如 Bcl - 2 家族蛋白表達(dá)失衡，抑制細(xì)胞程序性死亡，從而維持細(xì)胞存活與增殖 。
培養(yǎng) HCT - 8/VCR 細(xì)胞需維持其耐藥表型。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，為細(xì)胞生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子。為保持耐藥性，需在培養(yǎng)基中添加低濃度長(zhǎng)春新堿（通常 0.01 - 0.1μg/mL），若撤去藥物，細(xì)胞耐藥性會(huì)逐漸減弱。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中，定期觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)密度，當(dāng)融合度達(dá) 80% - 90% 時(shí)，用胰蛋白酶消化傳代。由于長(zhǎng)春新堿具有細(xì)胞毒性和潛在生物危害性，操作時(shí)需嚴(yán)格遵循生物**規(guī)范，防止藥物泄漏與交叉污染。
在科研領(lǐng)域，HCT - 8/VCR 細(xì)胞應(yīng)用廣泛。在耐藥機(jī)制研究中，通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù)，可挖掘與耐藥相關(guān)的關(guān)鍵基因和信號(hào)通路，為闡明結(jié)腸癌耐藥的分子機(jī)制提供線(xiàn)索。在藥物研發(fā)方面，該細(xì)胞系用于篩選能夠逆轉(zhuǎn)長(zhǎng)春新堿耐藥的新型化合物或聯(lián)合用**案，評(píng)估藥物對(duì)耐藥細(xì)胞的增殖抑制、凋亡誘導(dǎo)效果，為結(jié)腸癌耐藥患者尋找新的治療選擇。此外，HCT - 8/VCR 細(xì)胞還可用于探究腫瘤微環(huán)境對(duì)耐藥性的影響，以及納米載藥系統(tǒng)克服耐藥的可行性，推動(dòng)結(jié)腸癌精準(zhǔn)治療的發(fā)展。

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