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Ehrlich 艾氏腹水瘤瘤株

一、生物學(xué)特性

1. 細(xì)胞來源與形態(tài)
   • 源于小鼠乳腺腺癌，可通過腹腔接種在同源或免疫缺陷小鼠（如 BALB/c、ICR 小鼠）體內(nèi)快速形成腹水瘤。
   • 腹水瘤細(xì)胞呈圓形或卵圓形，懸浮生長，細(xì)胞核大且深染，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見空泡，分裂相常見，具有典型的癌細(xì)胞特征。
2. 生長與擴(kuò)散特性
   • 高增殖率：接種后 1-2 天即可在腹腔內(nèi)快速增殖，7-10 天達(dá)到生長高峰，腹水量顯著增加，癌細(xì)胞密度可達(dá) $10^7?10^8\text{cells/mL}$。
   • 侵襲性：除腹腔擴(kuò)散外，晚期可轉(zhuǎn)移至肝臟、脾臟等器官，模擬臨床腫瘤的播散過程。
3. 抗原特性
   • 表達(dá)腫瘤特異性抗原（如 Ehrlich 抗原），可誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生免疫應(yīng)答，但其免疫原性較弱，易逃避免疫監(jiān)視，適合研究腫瘤免疫逃逸機(jī)制。

二、培養(yǎng)與接種方法

1. 體外培養(yǎng)
   • 可在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 或 DMEM 培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng)，但體外傳代后增殖能力和生物學(xué)特性可能逐漸改變，因此實(shí)驗(yàn)中更常用體內(nèi)傳代（腹腔接種）維持瘤株活性。
2. 體內(nèi)接種
   • 腹水制備：取對數(shù)生長期的腹水瘤細(xì)胞，經(jīng)離心洗滌后，用生理鹽水調(diào)整細(xì)胞濃度至 $10^6?10^7\text{cells/mL}$。
   • 接種途徑：通過腹腔注射（ip）接種至小鼠體內(nèi)，通常每只小鼠接種 0.1-0.2 mL 細(xì)胞懸液，7-10 天后可收集大量腹水用于實(shí)驗(yàn)。

三、應(yīng)用場景

1. **藥物篩選與藥效評估
   • 腹腔接種 EAT 瘤株后，可通過觀察腹水量、癌細(xì)胞計(jì)數(shù)、小鼠存活時(shí)間等指標(biāo)，快速評估化療藥物（如順鉑、5 - 氟尿嘧啶）或天然化合物的抗腫瘤活性。
   • 優(yōu)勢：模型構(gòu)建簡單、周期短（通常 2-3 周可完成藥效實(shí)驗(yàn)），適合高通量篩選。
2. 腫瘤免疫機(jī)制研究
   • 用于研究宿主免疫細(xì)胞（如 T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞）對腹水瘤的識別與清除機(jī)制，或評估免疫佐劑（如卡介苗、細(xì)胞因子）的抗腫瘤效果。
   • 例如，通過敲除免疫相關(guān)基因（如 IFN-γ、PD-1）的小鼠模型，分析 EAT 瘤株的生長與免疫逃逸關(guān)聯(lián)。
3. 腹水型腫瘤病理機(jī)制研究
   • 模擬臨床惡性腹水的形成過程，研究血管通透性增加、腹腔微環(huán)境（如細(xì)胞因子、基質(zhì)成分）對腫瘤擴(kuò)散的影響。
   • 可通過檢測腹水中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）等因子，探討腹水生成的分子機(jī)制。
4. 新型治療技術(shù)驗(yàn)證
   • 如納米藥物遞送系統(tǒng)、光動力療法、基因治療等在腹水瘤模型中的靶向性與療效評估。

四、優(yōu)勢與局限性

• 優(yōu)勢：
  1. 建模成功率高，小鼠存活率穩(wěn)定，適合重復(fù)性實(shí)驗(yàn)；
  2. 腹水樣本易于獲取，可實(shí)時(shí)監(jiān)測腫瘤負(fù)荷；
  3. 成本較低，無需特殊設(shè)備，適合基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室使用。
• 局限性：
  1. 為小鼠來源腫瘤，與人腫瘤的分子特征存在差異，臨床轉(zhuǎn)化需謹(jǐn)慎；
  2. 體外培養(yǎng)難度大，長期傳代可能導(dǎo)致基因突變或表型改變；
  3. 免疫原性較弱，在免疫健全小鼠中可能無法完全模擬人類腫瘤的免疫微環(huán)境。

五、注意事項(xiàng)

1. 瘤株保存：通過液氮凍存（含 10% DMSO 的胎牛血清）長期保存，避免反復(fù)傳代導(dǎo)致細(xì)胞特性改變。
2. 生物**：操作時(shí)需注意防護(hù)，避免腹水泄漏污染，實(shí)驗(yàn)后廢棄物需按生物危害物處理。
3. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：需設(shè)置嚴(yán)格對照（如生理鹽水對照組、陽xing藥物對照組），并考慮小鼠品系、性別、年齡對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

總結(jié)