肝竇內(nèi)皮細胞 產(chǎn)品介紹

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肝竇內(nèi)皮細胞 產(chǎn)品介紹

細胞株，通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物，是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。

我司為了讓大家詳細了解肝竇內(nèi)皮細胞的基本信息，根據(jù)乾思生物實驗室專業(yè)人士，特此擬定了如下問答。

肝竇內(nèi)皮細胞的來源？

肝竇內(nèi)皮細胞由乾思生物科技有限公司特價銷售，乾思為生物制藥研究實驗室，診斷和世界各地的學術(shù)機構(gòu)提供上等的生物制品與服務。

如何培養(yǎng)肝竇內(nèi)皮細胞？

細胞株的培養(yǎng)，取決于細胞的生長方式。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

如何對肝竇內(nèi)皮細胞進行細胞的存放？

可采取細胞凍存技術(shù)。待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行肝竇內(nèi)皮細胞細胞凍存。

貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

凍存后的肝竇內(nèi)皮細胞如何再次用到實驗研究中？

可以采取凍存細胞的復蘇操作，快速融化。

復蘇過程中有什么注意事項？

必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使肝竇內(nèi)皮細胞|細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。

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購買我司肝竇內(nèi)皮細胞后，如何專業(yè)檢查細胞并對其進行相關培養(yǎng)操作？

收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要處理后方能丟棄。

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小徐20181101