P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞 產(chǎn)品介紹
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P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞 產(chǎn)品介紹
細(xì)胞株，通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物，是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。
我司為了讓大家詳細(xì)了解P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞的基本信息，根據(jù)乾思生物實驗室專業(yè)人士，特此擬定了如下問答。
P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞的來源？
P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞由乾思生物科技有限公司特價銷售，乾思為生物制藥研究實驗室，診斷和世界各地的學(xué)術(shù)機構(gòu)提供上等的生物制品與服務(wù)。
如何培養(yǎng)P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞？
細(xì)胞株的培養(yǎng)，取決于細(xì)胞的生長方式。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
如何對P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞進行細(xì)胞的存放？
可采取細(xì)胞凍存技術(shù)。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞細(xì)胞凍存。
貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
凍存后的P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞如何再次用到實驗研究中？
可以采取凍存細(xì)胞的復(fù)蘇操作，快速融化。
復(fù)蘇過程中有什么注意事項？
必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞|細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
為了更好地進行科學(xué)研究，細(xì)胞分化觀察，您需要高水準(zhǔn)高品質(zhì)的培養(yǎng)細(xì)胞。乾思是你優(yōu)先的選擇，大促，意想不到的折扣，P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞|細(xì)胞購買。
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收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要處理后方能丟棄。
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小徐20181031