人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒按實驗要求定制

人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒（多種屬）相關(guān)產(chǎn)品： β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒， 白介素13ELISA試劑盒， 白介素1ELISA試劑盒， 白介素23ELISA試劑盒， 白介素2ELISA試劑盒， 白介素2可溶性受體α鏈ELISA試劑盒， 白介素6ELISA試劑盒， 白細胞介素1受體拮抗劑ELISA試劑盒， 促紅細胞生成素ELISA試劑盒， 肝素輔因子ⅡELISA試劑盒， 干擾素誘導(dǎo)蛋白-10ELISA試劑盒， 基質(zhì)金屬蛋白酶-13ELISA試劑盒， 巨噬細胞炎性蛋白-1βELISA試劑盒， 卵清蛋白特異性IgEELISA試劑盒， 熱休克蛋白72ELISA試劑盒， 妊娠相關(guān)血漿蛋白AELISA試劑盒， 三碘甲狀腺原氨酸ELISA試劑盒， 神經(jīng)營養(yǎng)因子-3ELISA試劑盒， 腎上腺素ELISA試劑盒， 細胞色素CELISA試劑盒， 血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子ELISA試劑盒， 血栓素B2ELISA試劑盒， 血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA試劑盒， 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒， 循環(huán)免疫復(fù)合物ELISA試劑盒， 胰島素ELISA試劑盒， 胰島素樣生長因子-1ELISA試劑盒， 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒， 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4ELISA試劑盒， 胰抑素ELISA試劑盒， 抑制素BELISA試劑盒， 游離前列腺特異抗原ELISA試劑盒， 誘導(dǎo)型一氧化氮合酶ELISA試劑盒， 載脂蛋白A1ELISA試劑盒， 載脂蛋白B100ELISA試劑盒， 載脂蛋白EELISA試劑盒， 粘蛋白/粘液素5ACELISA試劑盒， 脂蛋白aELISA試劑盒， 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒， 轉(zhuǎn)化生長因子β1ELISA試劑盒

目前中國**代理 促銷
時間：2018.12.29-2019.1.29

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檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下： （1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。　 （2）酶標板置4℃，包被過夜。 （3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。 （4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl。　 （5）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （6）洗板，同（4）?！? （7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl。　 （8）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （9）洗板，同（4）?！? （10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！? （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?！? （12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。 （13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181229