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人類風濕因子(RF)試劑盒

人類風濕因子(RF)試劑盒ELISA Kit

●分析數(shù)據的處理:● 通常,測定工作獲得一系列有關數(shù)據以后,需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據記錄與計算,其均按有效數(shù)字計算法則進行,即: ① 除特殊規(guī)定外,一般可疑數(shù)為后一位,有±1個單位的誤差; ② 復雜運算時,其中間過程可多保留一位,后結果需取應有的位數(shù); ③ 加減法計算的結果,其小數(shù)點以后保留的位數(shù),應與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同; ④ 乘除法計算的結果,其有效數(shù)字保留的位數(shù)應與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同; 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定,常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據與其他數(shù)據相差較大,對這些不如意的數(shù)據不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外,否則都應當依據誤差理論來確定這些數(shù)據的取舍。 3、標準曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時,常常需要制備一套具有一定梯度的系列標準溶液,測定其系數(shù)(吸光度、熒光強度、峰高),繪制標準曲線。在正常情況下,此標準曲線應該是一條通過原點的直線,但在實際測定時,常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況,這時,用小二乘方回歸法繪制標準曲線,就能得到合理的圖形。小二乘法計算,然后按回歸方程式計算結果,繪制標準曲線。 4、測定結果的校正 在食品分析中,常常因為系統(tǒng)誤差,使測定結果高于或低于檢測對象的實際含量,即回收率不是100%,所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率,再利用回收率按下式對樣品的測定結果加以校正。

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時間:2018.12.26-2019.1.26

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●分析數(shù)據的處理:● 通常,測定工作獲得一系列有關數(shù)據以后,需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據記錄與計算,其均按有效數(shù)字計算法則進行,即: ① 除特殊規(guī)定外,一般可疑數(shù)為后一位,有±1個單位的誤差; ② 復雜運算時,其中間過程可多保留一位,后結果需取應有的位數(shù); ③ 加減法計算的結果,其小數(shù)點以后保留的位數(shù),應與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同; ④ 乘除法計算的結果,其有效數(shù)字保留的位數(shù)應與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同; 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定,常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據與其他數(shù)據相差較大,對這些不如意的數(shù)據不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外,否則都應當依據誤差理論來確定這些數(shù)據的取舍。 3、標準曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時,常常需要制備一套具有一定梯度的系列標準溶液,測定其系數(shù)(吸光度、熒光強度、峰高),繪制標準曲線。在正常情況下,此標準曲線應該是一條通過原點的直線,但在實際測定時,常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況,這時,用小二乘方回歸法繪制標準曲線,就能得到合理的圖形。小二乘法計算,然后按回歸方程式計算結果,繪制標準曲線。 4、測定結果的校正 在食品分析中,常常因為系統(tǒng)誤差,使測定結果高于或低于檢測對象的實際含量,即回收率不是100%,所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率,再利用回收率按下式對樣品的測定結果加以校正。

檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。


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●利用干擾實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原,方法如下:● (1) 將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液 (2) 37℃孵育15分鐘后,代替原試劑盒中的檢測抗體 (3) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復合物和底物 (4)實驗完畢后,檢測其標準曲線,如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配,試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原,該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。 (5) 如果標準曲線無線性,則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾,影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用,則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。

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編輯:小檀20181226

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