ELISA方法可以分為兩類。**類:生物大分子的定量,**類:親和力測定評價或者篩選。抗體的穩(wěn)轉(zhuǎn)、瞬和發(fā)酵過程的表達量監(jiān)控,細胞因子的監(jiān)控,體內(nèi)抗體藥物的藥代動力學,藥效生物標志物的含量檢測和免疫原性測定等可劃分為**類使用目的,雜交瘤的滴度測定,噬菌體展示的淘選篩選,體外抗體和對應(yīng)靶點蛋白或細胞表面受體的親和力評價可劃分為**類使用目的。使用目的不一樣,即使使用同樣的試劑材料,也會有不同實驗模式和擬合曲線。下面小編將以某抗體的定量的方法開發(fā)(**類目的)和親和力檢測方法開發(fā)(**類目的)為例,對不同使用目的開發(fā)策略進行介紹。
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檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●體外診斷試劑都是醫(yī)療器械嗎?● 答:在我國,大多數(shù)體外診斷試劑是按照醫(yī)療器械管理的,也有部分體外診斷試劑是按照藥品管理的。 按照藥品管理的主要是用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑,這些產(chǎn)品都不屬于醫(yī)療器械。 所有上市的體外診斷試劑均應(yīng)經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門注冊或者備案,取得相關(guān)醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證。 ●主要有哪些單位在使用體外診斷試劑?● 答:體外診斷試劑屬于醫(yī)療器械管理范疇。我國醫(yī)療器械使用單位,是指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術(shù)服務(wù)的機構(gòu),包括取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機構(gòu),取得計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu),以及依法不需要取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的血站、單采血漿站、康復輔助器具適配機構(gòu)等。
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編輯:小檀20181220