大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒正式發(fā)布

檢驗原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下沿膜同時移動，經(jīng)過檢測線時，未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色，經(jīng)過質(zhì)控線時，免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量，由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系，因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。 產(chǎn)品特點：● 指尖末梢血、全血和血清樣本，滿足不同客戶需求 ● 樣本無需前處理，直接測定，僅需15分鐘可得結(jié)果 ● 可進(jìn)行多樣本同時檢測，上機(jī)檢測僅需5秒鐘 ● 操作簡便快速，與美康膠體金免疫分析儀配套使用 臨床意義： ● 維生素Ｄ健康水平監(jiān)測 ● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測 ● 孕婦維生素Ｄ缺乏癥輔助診斷、療效評估 ● 青少年維生素Ｄ缺乏輔助診斷；佝僂病鑒別診斷 ● 高鈣血癥、維生素Ｄ中毒輔助診斷、療效監(jiān)測

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大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒，

檢驗原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下沿膜同時移動，經(jīng)過檢測線時，未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色，經(jīng)過質(zhì)控線時，免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量，由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系，因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。 產(chǎn)品特點：● 指尖末梢血、全血和血清樣本，滿足不同客戶需求 ● 樣本無需前處理，直接測定，僅需15分鐘可得結(jié)果 ● 可進(jìn)行多樣本同時檢測，上機(jī)檢測僅需5秒鐘 ● 操作簡便快速，與美康膠體金免疫分析儀配套使用 臨床意義： ● 維生素Ｄ健康水平監(jiān)測 ● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測 ● 孕婦維生素Ｄ缺乏癥輔助診斷、療效評估 ● 青少年維生素Ｄ缺乏輔助診斷；佝僂病鑒別診斷 ● 高鈣血癥、維生素Ｄ中毒輔助診斷、療效監(jiān)測

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

●穩(wěn)定轉(zhuǎn)染●：即進(jìn)入細(xì)胞的質(zhì)粒整合入細(xì)胞基因組中，并能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言的。 瞬時轉(zhuǎn)染的表達(dá)時間短暫，外源基因?qū)胝匣蚪M的幾率非常低，絕大部分以游離形式存在，不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制，導(dǎo)致后拷貝數(shù)被稀釋，無法達(dá)到持續(xù)表達(dá)外源基因的目的。一般用轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，多為瞬時轉(zhuǎn)染。 ●一般如下情況需要構(gòu)建穩(wěn)定株●： 1. 長期在目的細(xì)胞中研究基因功能，通過構(gòu)建穩(wěn)定株，可以大大降低頻繁轉(zhuǎn)染或者病毒包裝的成本，也極大方便實驗研究； 2. 部分蛋白半衰期極長，瞬時 RNA 只能干擾表達(dá)，無法去除已經(jīng)表達(dá)的目的蛋白，通過構(gòu)建穩(wěn)定株可以實現(xiàn)更好的基因干擾效果； 3. 瞬轉(zhuǎn)往往會引入極高拷貝數(shù)的表達(dá)，導(dǎo)致因為人為因素造成實驗結(jié)果的不**，構(gòu)建穩(wěn)定株可以幫助篩選拷貝數(shù)適量的細(xì)胞進(jìn)行實驗研究； 4. 需要用誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)的，主要是一些致死基因或者是需要時空表達(dá)的； 5. 需要用細(xì)胞做動物實驗的，比如裸鼠成瘤等，往往需要構(gòu)建成穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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編輯：小檀20181212